一、全自动超声波母乳分析仪器资质与合规性

非医疗器械属性：

根据国家食品药品监督管理局的相关规定，全自动母乳分析仪（包括超声波母乳分析仪）目前不被视为医疗器械。这意味着其使用不受医疗器械管理的严格限制，但也可能缺乏针对医疗器械的严格监管和认证。

合规性要求：

尽管全自动母乳分析仪不是医疗器械，但进入公立医院仍需满足一定的合规性要求。例如，仪器需要经过相关部门的检验和认证，确保其安全、准确和可靠。同时，仪器的生产厂家需要具备相应的生产资质和售后服务能力。

二、医院需求与采购流程

医院需求：

公立医院是否引进全自动超声波母乳分析仪器，主要取决于其实际需求。如果医院认为该仪器能够为患者提供有价值的检测服务，且符合医院的发展方向和战略规划，那么就有可能进行采购。

采购流程：

公立医院的采购流程通常比较严格和复杂。需要经过预算审批、招标采购、合同签订等多个环节。同时，医院还需要考虑仪器的成本效益、使用寿命、维护成本等因素。

三、全自动超声波母乳分析仪器市场竞争与品牌实力

市场竞争：

目前市场上存在多个品牌的全自动母乳分析仪，包括超声波母乳分析仪。这些仪器在性能、价格、售后服务等方面存在差异。因此，仪器能否进入公立医院还取决于其在市场上的竞争力和品牌影响力。

品牌实力：

全自动超声波母乳分析仪器具有较强品牌实力的仪器生产厂家通常能够提供更好的售后服务和技术支持。这对于公立医院来说是非常重要的，因为仪器的稳定运行和及时维修对于医院的正常运营和患者满意度至关重要。

综上所述，全自动超声波母乳分析仪器能否进入公立医院取决于多个因素的综合考量。如果仪器能够满足医院的实际需求，且具备合规性、成本效益和品牌影响力等方面的优势，那么就有可能被公立医院采购并使用。